din en iso 13485 Germany

...småserie eller stor ordre – hos LILA er hver forespørsel velkommen og blir behandlet med samme respekt, omhu og prioritet. Etter en grundig analyse av forespørselen kan vi på våre laseranlegg innen kort tid produsere første enkeltkomponenter opp til småserier. Kunder kan vanligvis forvente levering innen bare tre til fire dager. Våre prosesser er sertifisert både etter DIN EN ISO 9001 og DIN EN ISO 13485.

...Vårt erfarne team har i flere år utført dokumentasjon for selskaper som er produsenter av medisinsk utstyr / kirurgiske instrumenter. Vi tilbyr kvalitetsstyringssystemer for å møte lovmessige og normative krav. For produsenter av medisinsk utstyr / kirurgiske instrumenter klasse I (inkludert Is, Im, og ny for MDR klasse Ir), IIa, og IIb tilbyr vi følgende tjenester: - Implementering av DIN EN ISO...

...Høyverdig kontraktspakking for medisinske og farmasøytiske produkter – sertifisert etter DIN EN ISO 9001 og DIN EN ISO 13485 Med lang erfaring og de høyeste kvalitetsstandardene tilbyr vi skreddersydde emballasjeløsninger som oppfyller alle krav til hygiene og sikkerhet. Våre tjenester er designet for å støtte verdikjeden din på en effektiv og fleksibel måte. Vårt omfattende tjenestetilbud...

... NR tilbyr en bakteriefiltrerings-effektivitet på 94%, og dens ytre lag er hydrofobt, noe som betyr at den beskytter mot potensielt smittsomme væsker. I tillegg overholder produsenten kvalitetsstyringssystemet ISO 13485 samt renrom ISO-8, som alle er relevante for produksjon av medisinske produkter som oppfyller så høye kvalitetskrav. Videre er Virshields FFP2 ansiktsmaske type NR CE-godkjent.

...-woven 3 lag Allergivennlig Latexfri Fullt ultralydssydd Nesetråd for perfekt passform Sertifiseringer: ISO-13485: 2016 EN 14683 type 2R Lisens fra myndigheten for industriell utvikling 1120171002000023 CE-merket Vennligst inkluder din e-postadresse og telefonnummer når du sender en forespørsel...

...Vi produserer i henhold til høye kvalitetsstandarder som regelmessig blir revidert. Sertifikat: DIN EN ISO 13485...

...For dette sensitive området tilbyr vi utvikling og produksjon av medisintekniske systemer eller komponenter med tett integrasjon av produkter og tjenester. For eksempel har vi i flere år produsert komponenter til et øydiagnosesystem. I tillegg til ISO 9001 er vi sertifisert etter ISO 13485, og er dermed en kompetent partner ved din side.

...Vi rådgir og støtter bedrifter i spørsmål knyttet til kvalitetsledelsessystemer i henhold til standardene: DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 13485, DIN EN 9100, DIN EN ISO 14001, DIN EN ISO 17025, og mange flere.

...Våre reparasjonsprosesser er i samsvar med lov om medisinsk utstyr samt forskrift om drift av medisinsk utstyr. EndoComplete reparerer og vedlikeholder uavhengig av produsent dine fleksible endoskoper samt ultralydsonder (TEE-sonder og Endo-Sono) fra alle kjente merker, og oppfyller med ISO-sertifisering (DIN EN ISO 13485) alle juridiske krav for å tilby produsentuavhengige reparasjonstjenester...

... | · Sikkerhetsteknikk | · Optoelektronisk utstyrsbygging. For dette er det tilgjengelig et bredt utvalg av materialer med FDA-godkjenning, biokompatibilitet i henhold til ISO 10993-5, steriliseringsbestandighet, Medical Grade i henhold til USP klasse VI eller desinfeksjonsmiddelbestandighet. Den målrettede tilnærmingen førte til opprettelsen av et renrom EN ISO 14644-1 i renromsklasse ISO 7, slik at komponenter og moduler siden da kan rengjøres, monteres og pakkes under kontroll. Videre dokumenterer MFD disse prosessene i henhold til DIN EN ISO 9001 og produserer i henhold til DIN EN ISO 13485.

... miljøvennlig og bærekraftig forvaltning av ressurser, utover lovpålagt atferd, både er økologisk og økonomisk lønnsom. Kvalitetspolitikk, innen batterier, akkumulatorer og pakkeproduksjon sertifisert etter DIN EN ISO 9001:2008 og DIN EN ISO 13485 - medisinske produkter, kundeservice og miljøansvar - vår overveiende langvarige kundebase setter pris på vårt engasjement. Små og mellomstore bedrifter er blant våre kunder, så vel som offentlige etater, sykehus, skoler og globalt opererende OEM-kunder.

...forskrifter og lover. Dette inkluderer blant annet sertifiseringer i henhold til DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 14001, DIN EN ISO 50001, DIN EN ISO/IEC 27001, DIN EN ISO 13485, EfbV i henhold til loven om sirkulær økonomi og ElektroG. Med mer enn 30 test- og sertifiseringsområder kan vi tilby et bredt spekter av tjenester fra én kilde. I tillegg til sertifiseringer tilbyr vi gjennom PÜG AKADEMIE ulike videreutdanninger og faglige arrangementer om emner fra test- og sertifiseringsbransjen. Videre informerer vi deg med jevne mellomrom om aktuelle temaer i vårt bedriftsmagasin.

... enn 5.000 forskjellige artikler tilgjengelig på en lagerflate på over 6.000 kvadratmeter, og er dermed i stand til å ha tusenvis av produkter konstant tilgjengelig. Over 35 års kvalitet. Et fremragende kvalitetsstyringssystem, sertifisert etter DIN EN ISO 13485, gjør det mulig for Praxis Partner å tilby sine kunder utmerkede produkter. Over 140 engasjerte medarbeidere sørger for å imøtekomme...

... som helst geometri sammen med rask og kompetent kundeservice er blant våre styrker. Som en allsidig spesialist med over 30 års erfaring innen bearbeiding av høyytelses hetestøpt polyuretan, silikon, gummi og latex, har selskapet gjort seg bemerket både nasjonalt og internasjonalt innen teknisk krevende formartikler og dyppgummivarer. Den så opparbeidede "Know-How" må pleies og videreutvikles. Sertifiseringer: 2002: Sertifisering etter DIN ISO 9001 av TÜV Hessen 2012: Sertifisering etter DIN ISO 13485 av TÜV Hessen...

... Produktsicherheit maßgeblich: Wir sind zertifiziert, erfahren, flexibel und liefern Ihnen dadurch ausgezeichnete Qualität "Made in Germany". Für Ihren Produkterfolg ist eine maximale Produktsicherheit maßgeblich. Profitieren Sie von unseren Zertifizierungen: DIN EN ISO 9001 Qualitätsmanagement zur Kosmetikentwicklung und Herstellung DIN EN ISO 13485 Herstellung von Medizinprodukten DIN EN ISO 14001...

... produktsortiment av kirurgiske instrumenter. Våre hovedfokusområder er generell kirurgi og plastisk kirurgi. Vi leverer til forhandlere, sykehus og klinikker over hele verden. Alle våre medisinske instrumenter er produsert i henhold til DIN ISO 13485 og oppfyller de høyeste tyske kvalitetsstandardene. En viktig del av dette er vårt kvalitetssikringsteam, som grundig inspiserer de bestilte kirurgiske instrumentene før hver forsendelse. Dette garanterer hver av våre kunder over hele verden mottak av høykvalitets medisinske instrumenter, og er vårt kvalitetsløfte til dem.

... er en selvfølge for oss, slik at våre kunder kan dra nytte av det samlede teamkunnskapen. På denne måten kan vi alltid håndtere de mest varierte oppdragene pålitelig og kompetent. Bli gjerne bedre kjent med våre ansatte. Hos oss finner du garantert den rette spesialisten for ditt personlige behov. Vi er en sertifisert tjenesteleverandør. Vårt kvalitetsstyringssystem oppfyller kravene i DIN EN ISO 13485 fra mdc (medical device certification GmbH).

... Siden 2021 har selskapet blitt drevet i andre generasjon av Davide Milazzo. Kvalitetspolicy: På grunn av sertifiseringen i henhold til DIN EN ISO 13485 legger vi stor vekt på høyeste omhu og kvalitet i produksjonen. I vårt kontinuerlige strev etter forbedring øker vi både kvaliteten på produktene våre og tilfredsheten til kundene våre. Unike fordeler med vår produksjon og produkter...

... samsvar med DIN EN ISO 13485 kvalitetsledelse innen medisinsk teknologi, er vi i stand til å oppfylle kravene fra den internasjonale medisinske teknologien. Produkter for kunder innen tannmedisin, histologi og laboratorieteknikk har vært en del av vår portefølje i mange år. Delene vi produserer er ikke underlagt krav om renrom. Delene er i stor grad funksjonelle komponenter i medisinsk utstyr...

... skal, der det er mulig, erstatte de eksisterende flerlagsmaterialene. Som et engasjert, moderne selskap møter vi konsekvent de voksende utfordringene i markedet. Vi satser på høyeste kvalitet og bærekraft gjennom strenge, internasjonalt anerkjente kvalitetsstyringssystemer i henhold til DIN ISO 9001, HACCP, DIN ISO 22716 (Kosmetikk-GMP) samt DIN ISO 13485 (Produksjon av medisinske produkter...

... & 13795 som (medisinsk produkt), eller i henhold til DIN ISO 14126 for PSA (personlig verneutstyr) Våre leverte artikler er i samsvar med EWG 93/42, eller forordning EU 2016/425. Selvfølgelig leverer vi kun CE-sertifiserte produkter Rask og sikker frakt og levering innen Europa mulig Sikker og pålitelig behandling etter avtale via kjøp på faktura og/eller via en tredjepartskonto.

... tilpasse oss raskt og smidig til dine ønsker. Korte kommunikasjonsveier, maksimal fleksibilitet i ordrebehandling samt tilbudspakker tilpasset individuelle krav er etter vår mening garantier for høy kundetilfredshet og en stadig voksende etterspørsel. Selvfølgelig har vi nødvendige sertifikater som DIN EN ISO 9001 og DIN EN ISO 13485. Også de regulatoriske kravene som f.eks. EU 2017/745 (MDR) eller EU 2017/746 (IVDR) samt andre nasjonale implementeringsretningslinjer er vi godt kjent med.

...Vi tar gjerne utfordringen med å utvikle og produsere nye produkter for deg. Produksjonsprosessene er underlagt konstant overvåking og inspeksjon. Nylig har vi blitt sertifisert etter DIN EN ISO 9001:2000 og EN ISO 13485. Lag deg et bilde av vårt selskap. Med dette er du hjertelig invitert til å besøke oss i Ahaus. Vi ville vært glade for å se deg.

... ettermarkedstjenester tilbyr Weytronik hele EMS-porteføljen og leverer en helhetlig ytelse rundt produktet ditt. Et kvalitetsstyringssystem sertifisert etter DIN EN ISO 9001:2015 og EN ISO 13485 sikrer oppfyllelsen av de høye kravene fra våre kunder innen industri- og medisinteknikk. Som et av de få selskapene i bransjen, er Weytronik i stand til å tilby effektive løsninger med resultater på høyeste...

AJA Registrars er et uavhengig, akkreditert sertifiseringsselskap som er en del av et globalt nettverk. Internasjonalt betjener vi mer enn 14 000 sertifiseringskunder. I 2006 ble den tyske avdelingen av AJA Registrars grunnlagt. Våre fokusområder er sertifisering av ledelsessystemer og forberedelse og tildeling av sertifiseringer (f.eks. ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 22000, ISO 27001, ISO...

... hjelp av Finite Element Method (FEA), men også gjennom riktig materialvalg oppnås et optimalt ytelsesnivå for våre kunder. 700 ansatte på 5 steder på 3 kontinenter med en sterk kvalitets- og miljøbevissthet sikrer det kravet våre kunder forventer. Tilsvarende sertifiseringer etter IATF 16949:2016, EN ISO 14001, GMP og EN ISO 13485 er en sentral del av vår bedriftsstrategi.

... utmerkede kontakter i Østen er vi i stand til å tilby deg et bredt portefølje av produkter under merket NITRAS MEDICAL. Vårt eget innkjøpskontor i Shanghai støtter kommunikasjonen med leverandørene og håndterer kvalitetskontrollene på stedet, for å sikre best mulig produktkvalitet - en kunnskapsfordel som du vil dra nytte av. Vi er sertifisert etter EN ISO 9001 og EN ISO 13485. Vår ledelse har til sammen rundt 50 års bransjeerfaring. Overbevis deg selv, vi ser frem til å høre fra deg!

...Velkommen til Alfred Schweizer GmbH & Co. KG - Kunststoffzerspanung Det krever mer enn bare maskiner for å produsere produktene dine. Som en kraftig og erfaren partner innen CNC-dreiedeler og fresedeler laget av høyytelsesplaster og konstruksjonsplaster, møter vi alltid nye krav og oppgaver for å sikre en konkurransefordel for deg og oss. Med sertifisering etter DIN EN ISO 13485 står vi også...

... fleksibel bestilling via konsignasjonslager, blir produktene dine raskt og presist produsert. Med antall fra 1 til 1.000.000 kan du stole på oss: Vi er spesialister innen plastproduksjon med lidenskap, som har ett mål: å gjøre oppdraget ditt mulig. Med sertifiseringer etter DIN EN ISO 9001:2015, 14001:2015, 50001:2018, 13485 leverer vi jevn kvalitet. Hva kan vi gjøre mulig for deg? Vi ser frem til din forespørsel!

... raskt og vellykket å omsette spesielle ideer til produkter. Vår bedriftskultur: beslutningstakere som er dypt forankret i selskapet høy fleksibilitet ubyråkratiske strukturer raske responstider korte beslutningsveier Vi har vært sertifisert siden 1998 i henhold til DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 13485 og DIN EN 46002, og vi har godkjenning i henhold til 93/42/EWG, vedlegg V, artikkel 3 for produksjon av medisinske produkter i risikoklasse II A + II B samt klasse 1 produkter.