EU-representant - ECREP/ UKRP for Medisinske Enheter

Maxcert tilbyr EC-representasjonstjenester for produsenter av medisinsk utstyr utenfor EU. Maxcert er en autorisert/registrert EC REP-tjenesteleverandør og kan håndtere dine ECREP-krav bedre enn andre. Vi sørger for at du er klar for MDR! og godt oppdatert med EU-regelverket for ditt medisinske utstyr. Maxcerts team har ekspertkunnskap til å hjelpe deg med å navigere gjennom de komplekse regulatoriske utfordringene som den nye EU MDR medfører. Vi kan bistå deg gjennom hele prosessen for å sikre at du og din virksomhet er kompatible med alle EU MDR-kravene. For mer informasjon, ta kontakt med oss på