Tyskland, München
Gjennomføring av kliniske studier av medisinsk utstyr og legemidler, rådgivning om CE-prosessen for medisinsk utstyr. Gjennomføring av risikoanalyser. Sammenstilling av teknisk dokumentasjon for medisinsk utstyr. Utarbeidelse av vitenskapelige rapporter. Innsending av dokumenter til etiske komiteer og myndigheter. Gjennomføring av litteratursøk. Utarbeidelse av kliniske vurderingsrapporter i forbindelse med CE-prosessen. Gjennomføring av kliniske revisjoner.

europages-appen er her!

Bruk vårt forbedrede leverandørsøk eller opprett henvendelser mens du er på farten med den nye europages-appen

Last ned i App Store

App StoreGoogle Play