gmp Italy

GEMAR tilbyr konsulenttjenester for internasjonale registreringer av medisinsk utstyr, takket være sitt personale med tiårs erfaring innen utarbeidelse av registreringsdokumenter og forberedelse av kvalitetsstyringssystemer ISO 13485, GMP og 21 CFR. I tillegg kan de verifisere den faktiske anvendelsen av kravene gjennom revisorer, personale med erfaring fra kliniske studier, eksperter innen...

... inspisert av det italienske legemiddelverket (AIFA) og Food and Drug Administration (FDA). IMS er akkreditert i Japan hos PMDA og godkjent av den koreanske mat- og legemiddeladministrasjonen (KFDA). Selskapet er også sertifisert ISO 9001:2008. IMS tilbyr integrerte tjenester innen behandling av API i henhold til GMP-kravene. Produksjonsprosessene garanterer partikkelstørrelser ned til mindre enn 5 μm, med mulighet for bruk av luft eller nitrogen som prosessvæske. Analyser utført med laser teknologi sikrer at produktet oppfyller kravene til biotilgjengelighet og farmasøytisk teknikk.

Vi har vært aktive i kosmetikkbransjen siden 1994, og vi er et selskap spesialisert på fylling og emballering av kosmetiske produkter på vegne av tredjeparter. Kvalitetsstyringssystemet vårt er sertifisert i henhold til ISO 9001 og GMP ISO22716, som forplikter oss til å sikre en produksjon som tilfredsstiller kundens krav og markedets behov, i samsvar med gjeldende lovgivning. Fyllings- og...

Vi er et selskap i Parma på omtrent 2500 kvm som driver med fylling og emballering av kosmetikk og relaterte produkter for tredjepart. Vi skal oppnå ISO 9001 og GMP sertifisering i januar 2020. Vi prøver å tilby en helhetlig tjeneste fra fylling av primær emballasje i engangsformat til profesjonelle formater, helt til emballering for sluttbrukeren. Vi fyller glassampuller, engangspakker, kanne på...

... samarbeid med fagfolk i bransjen, sammen med den profesjonelle ledelsen som er garantert av mange års drift av produksjonsbedrifter. BL Consulting Service presenterer seg som en erfaren partner med mål om: • å støtte selskaper i den kontinuerlige tilpasningen til endringer i referanserammen, med særlig fokus på de stadig strengere regelverkene • å hjelpe til med kontinuerlig forbedring av systemet, og forbedre kvaliteten i tråd med GMP (EU og FDA) • å optimalisere produksjonen, kontrollen av leverandører, og risikostyringen...