Produkter for research (226)

Vi tilbyr deg følgende tjenester: - Regulatorisk rådgivning - REACH-registrering - Forberedelse av registreringsdokumenter - Read Across - IUCLID - Robuste studierapporter - Kjemisk sikkerhetsrapport / CSR - Toksikologisk ekspertise - Optimal utvikling av teststrategi - REACH-testing: Tester og studier i henhold til GLP - REACH-studieovervåking - SVHC-screening - Risikovurdering - REACh-overholdelsestjeneste / REACh-revisjonstjeneste - REACH-materialesikkerhetsdatablader Vi vil også gjerne være din REACH-tjenesteleverandør, som pålitelig tar seg av dine REACH-prosjekter, akkurat som vi allerede gjør for mange andre fornøyde kunder. For mer informasjon, vennligst kontakt INVITRO-CONNECT GmbH. Rask prosjektgjennomføring: personlig - kompetent - pålitelig --> contact@invitro-connect.com REACH-tjeneste - Alle REACH laboratorietester - Fys-Kjem / Tox / in vitro tester / Genotox / Økotox, osv. - Mer enn 80 testlaboratorier - Studieovervåking, regulatorisk tjeneste, IUCLID 6, CSR osv.

Vi tilbyr deg følgende tjenester: - Regelverksrådgivning - REACH-registrering - Forberedelse av registreringsdokumenter - Read Across - IUCLID - Robuste studieressuméer - Kjemisk sikkerhetsrapport / CSR - Toksikologisk ekspertise - Optimal utvikling av teststrategi - REACH-testing: Tester og studier i henhold til GLP - REACH-studieovervåking - SVHC-screening - Risikovurdering - REACh-overholdelsestjeneste / REACh-revisjonstjeneste - REACH-materialsikkerhetsdatablader Vi vil også gjerne være din REACH-tjenesteleverandør, som pålitelig tar seg av dine REACH-prosjekter, akkurat som vi allerede gjør for mange andre fornøyde kunder. For mer informasjon, vennligst kontakt INVITRO-CONNECT GmbH. Rask prosjektgjennomføring: personlig - kompetent - pålitelig --> contact@invitro-connect.com REACH-tjeneste - Alle REACH laboratorietester - Fys-Kjem / Tox / in vitro tester / Genotox / Økotox, osv. - Mer enn 80 testlaboratorier - Studieovervåking, Regelverksservice, IUCLID 6, CSR osv.

Vi forbedrer og utvikler kontinuerlig vår Staby®-teknologi for å tilby nye tilpasninger som gir den beste løsningen for våre kunder. Staby®-teknologien har blitt tilpasset innen forskjellige felt og kan tilbys på en skreddersydd løsning eller på en tjenestebasis. De tilgjengelige applikasjonene for Staby®-teknologi er som følger. Ta gjerne kontakt med oss for andre forespørsel.

- in vitro genmutasjonsstudie i bakterier: Ames Test OECD 471 - in vitro genmutasjonsstudie i pattedyrceller: Mus Lymfom Assay (MLTK Assay) OECD 490 - in vitro genmutasjonsstudie i pattedyrceller: HPRT test / OECD 476 - Mikronukleus Assay in vitro (Menneskelige Lymfocytter eller V79 celler) / OECD 487 - Kromosomale avvik Assay in vitro (Menneskelige Lymfocytter eller V79 celler) / OECD 473 - Hønseeggtest – Induksjon av mikronuklei (HET-MN) - COMET Assay i forskjellige celletype - Cellettransformasjonsassay i Bhas-celler / OECD 231 (utkast) - Pattedyr Erytrocytt Mikronukleus Test / OECD 474 / ISO 10993-3 - Kombinert Pattedyr Erytrocytt Mikronukleus Test med samtidig Alkalisk COMET Assay in vivo OECD 474 & 489 - In vivo Pattedyr Alkalisk COMET Assay / OECD 489 - Usystematisk DNA-syntese (UDS) Test med Pattedyr Leverceller in vivo / OECD 486 - Pattedyr Spermatogonial Kromosomale Avvikstest / OECD 483 - Pattedyr Benmarg Kromosomale Avvikstest / OECD 475

Fordi stabiliseringen er avhengig av tilstedeværelsen av bare to genetiske elementer, ett på plasmidet og det andre i uttrykksstammen, er stabiliseringsteknologien lett tilpassbar til enhver eksisterende E. Coli-basert uttrykksplattform. Delphi Genetics kan tilpasse alle vektorer og stammer ved å legge stabiliseringskassetten inn i vektoren og seleksjonsgenet inn i kromosomet til den valgte uttrykksstammen. Videre har Delphi Genetics utviklet en omfattende lisensieringspolicy for de som ønsker å integrere stabiliseringssystemet i en eksisterende plattform.

Regulatorisk rådgivning og laboratorietester for medisinsk utstyr i henhold til EN ISO 10993 - Tjenester for medisinsk utstyr / Laboratorietesting av medisinsk utstyr INVITRO-CONNECT GmbH tilbyr deg: - Generell regulatorisk rådgivning for medisinsk utstyr - Alle regulatoriske undersøkelser og tester under GLP - Prosjektledelse og studieovervåking - Regulatorisk tjeneste for medisinsk utstyr - Produkttesting for inneholdte SVHC-stoffer INVITRO-CONNECT tilbyr deg en komplett tjeneste for godkjenning av medisinsk utstyr i henhold til (EU) 2017/745 (Medisinsk utstyrsforskrift - MDR) / ISO 10993. Fra utviklingen av en ideell teststrategi til laboratorie- og prosjektkoordinering, studieovervåking, toksikologisk ekspertise og GLP-inspeksjoner i samarbeidende laboratorier. Vi leverer de ferdige testrapportene inkludert registreringsdokumentasjonen - digitalt og på papir, over hele verden. Dra nytte av vår varierte kompetanse, våre erfarne samarbeidspartnere og et internasjonalt, svært godt organisert nettverk. Spørsmål? -> contact@invitro-connect.com

- in vitro genmutasjonsstudie i bakterier: Ames Test OECD 471 - in vitro genmutasjonsstudie i pattedyrceller: Mus Lymfom Assay (MLTK Assay) OECD 490 - in vitro genmutasjonsstudie i pattedyrceller: HPRT-test / OECD 476 - Mikronukleus Assay in vitro (Menneskelige Lymfocytter eller V79-celler) / OECD 487 - Kromosomale avvik Assay in vitro (Menneskelige Lymfocytter eller V79-celler) / OECD 473 - Hønseeggtest – Induksjon av mikronuklei (HET-MN) - COMET Assay i forskjellige celletype - Celletransformasjonsassay i Bhas-celler / OECD 231 (utkast) - Pattedyr Erytrocytt Mikronukleus Test / OECD 474 / ISO 10993-3 - Kombinert Pattedyr Erytrocytt Mikronukleus Test med samtidig Alkalisk COMET Assay in vivo OECD 474 & 489 - In vivo Pattedyr Alkalisk COMET Assay / OECD 489 - Usystematisk DNA-syntese (UDS) Test med Pattedyr Leverceller in vivo / OECD 486 - Pattedyr Spermatogonial Kromosomale Avvikstest / OECD 483 - Pattedyr Benmarg Kromosomale Avvikstest / OECD 475

Produksjon av GMP-gradert plasmid DNA er basert på robuste, engangs, TSE-BSE-frie metoder og foregår i vår GMP-avdeling, med en maksimal skala på 50L. Delphi Genetics tilbyr en alt-i-ett CDMO-tjeneste for GMP-forsyning av plasmid DNA, inkludert: - GMP-kompatibel prosess- og kvalitetskontrollutvikling - GMP E.coli cellebank (Master og Working Cell Banks) - GMP DNA-produksjon ved bruk av TSE-BSE frie og engangsprosesser, basert på QP-godkjent Master Batch Record - Kvalitetskontroll og frigivelse av Kvalifisert Person (QP) - Full kvalitetskontroll i samsvar med den europeiske farmakope 5.14 vil bli utført: - Innhold og renhet ved UV-måling (260/280 nm) - Visuell inspeksjon - Identitet ved restriksjon og DNA-sekvensering (full plasmidsekvensering) - Sikkerhetstester: Endotoksiner, Bioburden/Sterilitet og Mykoplasma - Residual RNA-innhold - Residual vertprotein - Residual vertgenom ved Q-QPCR - pH - Topologi Andre tester kan utføres på forespørsel. QP-frigitt GMP plasmid DNA leveres med TSE-BSE-fri sertifikat og analyseattest. Sikkerhetstester: Endotoksiner, Bioburden/Sterilitet og Mykoplasma

Å finne presis og relevant informasjon kan være en kjedelig og tidkrevende oppgave. Mediphone stiller sin mangeårige ekspertise til disposisjon for deg. Våre agenter har mye erfaring med internettforskning, og teamet vårt har utviklet en presis og rask arbeidsmetode.

Levering av produktet komplett med sertifiseringer og dokumentasjon, laget i henhold til prinsippene for kvalitetskontroll og samsvar.

For å maksimere proteinuttrykket ble Staby®-systemet kombinert med den velprøvde T7 polymerase-teknologien for overuttrykk av rekombinante proteiner: genet av interesse er under kontroll av T7-promotoren. Denne kombinasjonen kalles StabyExpress®. pStaby1-plasmidet inneholder genet som koder for antidoteproteinet (ccdA) som motvirker virkningen av ccdB-proteinet. SE1-stammen, der ccdB-seleksjonsgenet er satt inn i kromosomet for å stabilisere pStaby1-plasmidet, er utviklet av Delphi Genetics som en dedikert bakteriestamme for proteinuttrykk og er avledet fra BL21(DE3). Følgelig må IPTG brukes for å indusere proteinuttrykk, en alternativ strategi er bruken av et auto-induserende medium (som Delphi Genetics' Staby®Switch-medium). Staby®Express sikrer at kun plasmidbærende kloner kan vokse, mens hver klon som mister plasmidet uunngåelig vil dø.

Mikrobiologiske tester for desinfeksjonsmidler, medisinsk utstyr, legemidler og kosmetikk - Mikrobiologiske undersøkelser / Mikrobiologiske tester mot virus, bakteriofager, bakterier, gjær, mugg, mykobakterier og bakteriesporer for desinfeksjonsmidler, medisinsk utstyr, legemidler og kosmetikk Vårt team av eksperter støtter produsenter av biocidale og medisinske produkter samt kosmetikk og legemidler vitenskapelig i forbindelse med godkjenningsprosjekter. For eksempel lager vi sikkerhetsvurderinger for kosmetikk og biokompatibilitetsvurderinger for medisinsk utstyr. Her fokuserer vi spesielt på infeksjonsforebygging og sårbehandlingsprodukter. For mer informasjon, vennligst kontakt INVITRO-CONNECT GmbH for hjelp med utvikling av spesialiserte protokoller for testmaterialene dine. INVITRO-CONNECT GmbH: Rask prosjektgjennomføring: personlig - kompetent - pålitelig --> contact@invitro-connect.com

Mikrobiologiske tester for desinfeksjonsmidler, medisinsk utstyr, legemidler og kosmetikk - Mikrobiologiske undersøkelser / Mikrobiologiske tester mot virus, bakteriofager, bakterier, gjær, mugg, mykobakterier og bakteriesporer for desinfeksjonsmidler, medisinsk utstyr, legemidler og kosmetikk Vårt team av eksperter støtter produsenter av biocidale og medisinske produkter samt kosmetikk og legemidler vitenskapelig i forbindelse med godkjenningsprosjekter. For eksempel lager vi sikkerhetsvurderinger for kosmetikk og biokompatibilitetsvurderinger for medisinsk utstyr. Her fokuserer vi spesielt på infeksjonsforebygging og sårbehandlingsprodukter. For mer informasjon, vennligst kontakt INVITRO-CONNECT GmbH for hjelp med utvikling av spesialiserte protokoller for testmaterialene dine. INVITRO-CONNECT GmbH: Rask prosjektgjennomføring: personlig - kompetent - pålitelig --> contact@invitro-connect.com

Våre eksperter støtter deg med følgende tjenester: - Toksikologisk vurdering innenfor rammen av REACH og biocidforordningene - Miljørisikovurdering (ERA = Miljøkonsekvensvurdering), f.eks. for legemidler - Litteraturundersøkelse og evaluering - Undersøkelse av påliteligheten og gyldigheten av de utførte studiene (i henhold til OECD-retningslinjer, EU-metoder eller i henhold til Klimisch et al. 1997) - Vurdering av relevante toksikologiske endepunkter, f.eks. akutt toksisitet, genotoksisitet, irritasjon / korrosjon av hud eller øyne - Evaluering av alle relevante toksikologiske, økotoksikologiske endepunkter, f.eks. ferskvannsorganismer (daphnia, alger, fisk) - Read Across - Studieovervåking av studier - Opprettelse av Endepunktsammendrag og Endepunktstudieprotokoller for IUCLID (REACH og biocidaktive ingredienser og produkter) - Sikkerhetsvurdering og sikkerhetsrapport for kosmetiske produkter - Vannfareklasse - osv. Spørsmål?--> contact@invitro-connect.com

Dine internasjonale eksperter for laboratorietesting og regulatoriske tjenester - Mer enn 80 testlaboratorier i vårt nettverk - Produktsikkerhet - Regulatorisk tjeneste - in vitro tester - Alle OECD-tester for legemidler, kjemikalier, medisinsk utstyr og kosmetikk - Interne toksikologer - Prosjektledelse - Studieovervåking --> komplette tjenester - alt fra én hånd !!! --> contact@invitro-connect.com Vi ønsker også å håndtere prosjektene dine. Med vennlig hilsen Pascal Piller og hele teamet i INVITRO-CONNECT GmbH #biocider #toxicologisk #kjemikalier #laboratorium #regulatorisk #anliggender #reach #prosjektledelse #farmasi #medisinsk #studie #utstyr #Labor #GLP #kosmetikk

Med tusenvis av DNA-vektorer designet og konstruert, er Delphi Genetics en foretrukken partner for å generere din ønskede plasmid. Størrelse spiller ingen rolle, det er strategien for kloning som driver suksessen til plasmidkonstruksjon. Vi utfører konstruksjonen av din vektor fra strategidesign til endelig plasmidproduksjon. Vi jobber med standard plasmid-DNA så vel som med store konstruksjoner, som BAC og Cosmid. Vår plasmid-DNA konstruksjonstjeneste inkluderer: - Sekvensanalyse - Design og strategi - Gen syntese - Kloning av PCR-fragment - DNA-fragment sammenstilling - Stedrettet mutagenese - DNA-sekvensering - Plasmidproduksjon En ny håp for Covid-19 behandling Delphi Genetics mer enn tredobler sin produksjonskapasitet og mottar GMP-sertifisering. Nye plasmid-DNA produksjonskapasiteter er nå umiddelbart tilgjengelige. Delphi deltar på Phacilitate Leaders World i Miami, 21.-24. januar Delphi Genetics utvider betydelig sine kapasiteter for cGMP plasmid-DNA GMP-sertifisering for plasmid-DNA