plast - medisinske produkter France

... alle typer komponenter gjennom støping, overstøping, ekstrudering, co-ekstrudering, tilvirkning og kutting. Alle disse produksjonene kan kombineres med spesifikke merking- og emballasjeoperasjoner, i henhold til deres spesifikasjoner. Et kvalifisert team, utstyrt med et laboratorium, et utviklingskontor og et integrert mekanisk verksted, gjør at vi kan gi deg råd. Vi har 2 Renserom med totalt 550 m2 klassifisert i ISO 7 og ISO 8, tilpasset produksjon av medisinske og farmasøytiske produkter. Vårt kvalitetsstyringssystem er sertifisert ISO 9001 og ISO 13485.

GEFICCA er spesialisert på studier, formulering og transformasjon av tekniske deler i gummi og silikon. GEFICCA lager skreddersydde deler i henhold til spesifikasjoner eller tegning. GEFICCA transformerer alle tekniske deler ved kompresjons- eller injeksjonsstøping, samt ekstrudering og sammenføyning. Med flere års erfaring og et datterselskap i Tunisia (SOMA), sikrer GEFICCA produksjon av alle ...

Siden opprettelsen i 1972 har SPCV spesialisert seg innen et bestemt område av gummi- og silikonbearbeiding (kompresjons- og injeksjonsstøping). Hovedvirksomhetsområdet til SPCV er produksjon av smokker for babyer, silikonsmokker, gummismokker, medisinske silikonsmokker, osv. Alle våre tjenester kan ta hensyn til spesielle forespørsel og gjør SPCV til en leder på det nasjonale og europeiske markedet. Vårt selskap, sertifisert ISO 9001:2008 og ISO 13485:2003, er virkelig involvert i alle nye prosjekter som direkte berører alle standarder for medisinsk utstyr.

... samler de fleste plast- og komposittfagene: injeksjon, termoforming, maskinering. Deres tilbud inkluderer et bredt spekter av standardprodukter som kan tilpasses etter kundens behov. Et utviklingskontor er dedikert til design og utvikling av disse produktene. Deres kunder er industriforetak og designere av implantater, og produktene deres kan steriliseres og desinfiseres, samt tilbehøret. AIP er sertifisert ISO9001 og ISO13485 for denne aktiviteten.

... bruddresistent rør for sprøyter. Kjent og belønnet for vår kreativitet, bistår vi deg i dine utviklingsprosjekter og setter vår ekspertise til din disposisjon. ROVIPHARM oppfyller ISO 9001, ISO 13485-standardene og kravene til GMP. Alle våre produkter har CE-merket godkjenning. Sprøyter, målebeger og skjeer er registrert hos FDA.

... en globalt anerkjent ekspert innen design og produksjon av innovative plastløsninger dedikert til helseindustrien. Kvalitetskrav, håndverk, innovasjon, avansert teknologi, samt investeringer i mennesker og utstyr har vært våre ledetråder siden 1955 for å utvikle stadig mer effektive produkter som møter kundenes behov.