CANopen CiA 402-tillegget for SYS TEC CANopen-stakken inkluderer programvare-rutiner for implementering av CANopen-applikasjoner for drivverk og bevegelseskontroll i henhold til CiA 402.
Klasse I av forskrift EU 2017/745 om medisinsk utstyr; Type II R (væskeresistent), testet i henhold til EN 14683 2019 for kirurgiske masker. Innsiden og utsiden er laget av fysiologisk harmløst, plastiseringsfritt polypropylenfleece, filtermediet består av et spesialmikrofleece produsert ved hjelp av smelteblåseprosessen, sveiset sammen ved hjelp av ultralydprosessen.
SYS TEC CANopen Stack Manager kildekoden inkluderer den komplette funksjonaliteten for implementering av Manager, NMT Master eller Slave-enheter i henhold til CANopen-spesifikasjonene CiA 302.
Maxcert tilbyr EC-representasjonstjenester for produsenter av medisinsk utstyr utenfor EU.
Maxcert er en autorisert/registrert EC REP-tjenesteleverandør og kan håndtere dine ECREP-krav bedre enn andre.
Vi sørger for at du er klar for MDR! og godt oppdatert med EU-regelverket for ditt medisinske utstyr.
Maxcerts team har ekspertkunnskap til å hjelpe deg
med å navigere gjennom de komplekse regulatoriske
utfordringene som den nye EU MDR medfører.
Vi kan bistå deg gjennom hele
prosessen for å sikre at du og din virksomhet er
kompatible med alle EU MDR-kravene.
For mer informasjon, ta kontakt med oss på