EU-representant - ECREP/ UKRP for Medisinske Enheter
Maxcert tilbyr EC-representasjonstjenester for produsenter av medisinsk utstyr utenfor EU.
Maxcert er en autorisert/registrert EC REP-tjenesteleverandør og kan håndtere dine ECREP-krav bedre enn andre.
Vi sørger for at du er klar for MDR! og godt oppdatert med EU-regelverket for ditt medisinske utstyr.
Maxcerts team har ekspertkunnskap til å hjelpe deg
med å navigere gjennom de komplekse regulatoriske
utfordringene som den nye EU MDR medfører.
Vi kan bistå deg gjennom hele
prosessen for å sikre at du og din virksomhet er
kompatible med alle EU MDR-kravene.
For mer informasjon, ta kontakt med oss på