Produkter for opc ua certification (3)

Vi har designet og produsert UL-etiketter for kjente industriselskaper siden 1990. Kravene og forskriftene er svært komplekse og kan kreve en detaljert konsultasjon for å forklare den UL-kompatible merking og de forskjellige applikasjonsprogrammene. UL-sertifiseringen av et sluttprodukt av en OEM (Original Equipment Manufacturer) refererer til hver enkelt komponent av produktet. En etikett er en slik komponent hvis krav er regulert i UL 969 "Standard for merking og etiketteringssystemer".

CE-sertifiseringer og merking CE-merking betyr for deg Rådgivning i spørsmål om samsvar for maskiner og anlegg. Vi sikrer at produktene dine oppfyller gjeldende standarder for helse, miljøvern og sikkerhet. Gjennom et bredt kompetanseteam av CE-koordinatorer, prosessingeniører, ingeniører, mekanikere og elektroteknikere støtter vi deg i gjennomføringen av de lovpålagte kravene til CE-merking. Så langt har vi gjennomført over 400 CE-merkinger med suksess. Våre tjenester i oversikt: - CE-merking, samsvarsvurderinger i henhold til maskindirektiv 2006/42/EF, EMC-direktiv 2014/30/EU og lavspenningsdirektiv 2014/35/EU samt andre på forespørsel og tester i henhold til DGUV-forskrift 3 (tidligere BGV A3), DIN VDE 0701 – 0702, DIN EN 60204-1 - Validering for å bestemme sikkerheten til maskinen i henhold til DIN EN ISO 13849-1/2

Maxcert tilbyr EC-representasjonstjenester for produsenter av medisinsk utstyr utenfor EU. Maxcert er en autorisert/registrert EC REP-tjenesteleverandør og kan håndtere dine ECREP-krav bedre enn andre. Vi sørger for at du er klar for MDR! og godt oppdatert med EU-regelverket for ditt medisinske utstyr. Maxcerts team har ekspertkunnskap til å hjelpe deg med å navigere gjennom de komplekse regulatoriske utfordringene som den nye EU MDR medfører. Vi kan bistå deg gjennom hele prosessen for å sikre at du og din virksomhet er kompatible med alle EU MDR-kravene. For mer informasjon, ta kontakt med oss på