Produkter for uživatel podepsaný certifikát (6)

På den ene siden har etableringen av systemer for sertifisering av produkter og tjenester vist seg å være svært effektivt, både for å skape direkte kontakt med forbrukerne og for å gi dem en form for trygghet. I dag pågår det sertifiseringsarbeid for produkter og tjenester i mange land, spesielt i EU-landene. I Europa utvikler Den internasjonale standardiseringsorganisasjonen og i vårt land Tyrkisk standardiseringsinstitutt standarder for organisasjoner som produserer varer eller tjenester, slik at de kan produsere i samsvar med standardene og tilby forbrukerne kvalitetsprodukter og -tjenester. Gjennom disse standardene økes bevisstheten om kvalitet og overholdelse av standarder blant produsentene, samtidig som forbrukernes liv og eiendom sikres. I tillegg skapes det muligheter for forbrukerne til å velge pålitelig produkter og tjenester, og for å unngå å bli lurt når det gjelder kvalitet.

ISO 27001-systemet er rettet mot beskyttelse av ikke bare personopplysninger, men også alle dataene til virksomheten. Systemet beskytter også all informasjon i ulike former, inkludert nettbaserte data og papirbaserte data. Det viktige her er at toppledelsen tror på og eier systemet, og at alle ansatte deltar. I ISO 27001-systemet er risikovurderinger sentrale. Risikovurderingsarbeidet inkluderer en rekke aktiviteter for å behandle, forebygge, håndtere og redusere risikoer. Disse aktivitetene må optimaliseres i henhold til virksomhetens risikomiljø og mål. For at risikovurderingene skal forbli effektive, er det nødvendig med kontinuerlige forbedringsarbeider.

Mange testtjenester som utføres av test- og inspeksjonsorganer som må gjennomføres hvert år, er av stor betydning. Ingeniører, høyt kvalifiserte teknikere, teknikere eller kort sagt hver av dem er spesialister som har oppnådd erfaring og utdanning innen sine felt. De arbeider med tilsyn og overvåking, måling, testing, analyse og evaluering, og noen av dem er også involvert i kvalitetskontroll og sertifisering, for å tilføre verdi til produksjonsprosessene i virksomhetene og hjelpe disse virksomhetene med å lykkes i globale markeder. I hjem, hoteller og arbeidsplasser brukes mange elektriske og elektroniske apparater. Det brukes mange maskiner og utstyr, både motoriserte og ikke-motoriserte. Det brukes et ekstremt bredt spekter av tekstilprodukter, både til klær og til møbler eller tilbehør. I hverdagen konsumeres et variert utvalg av matvarer.

Som KALİTÜRK® tilbyr vi dere Miljøledelsessertifikat ISO 14000, som ikke er en produktstandard, men en systemstandard, og som fokuserer mer på hvordan noe produseres enn hva som produseres. Den er basert på overvåking av miljøprestasjon og kontinuerlig forbedring. Den krever overholdelse av betingelser definert av relevant lovgivning og forskrifter knyttet til miljøfaktorer. For å definere ISO 14001:2004 Miljøledelsessystemet (MLS eller EMS på engelsk) med generelle beskrivelser, kan vi si at: 1. Miljøledelsessystemet er en syklus av kontinuerlig planlegging, implementering, gjennomgang og forbedring av aktiviteter som organisasjonen utfører for å oppfylle sine miljømessige forpliktelser. 1.1. Miljøprestasjon tar ikke hensyn til interessene og synspunktene til relevante parter. Derfor utvides mulighetene for forbedring til å inkludere effekten av opplæring og samfunnsdeltakelse på organisasjoners aktiviteter og atferd, i tillegg til å redusere negative miljøeffekter.

ISO 13485-sertifikatet er faktisk ikke et absolutt krav for CE-merket medisinsk utstyr i henhold til EU-direktivene for medisinsk utstyr. Likevel blir det ansett som en harmonisert standard av Europakommisjonen. For overgangen til ISO 13485:2016-versjonen har medisinsk utstyrsprodusenter fått en overgangsperiode frem til 28. februar 2019. Produsentene må oppfylle kravene i ISO 13485:2016-versjonen innen denne datoen for å opprettholde sine eksisterende ISO 13485-sertifikater. Denne siste versjonen er i samsvar med EU-direktivene for medisinsk utstyr. Standardharmonisering tillater produsentene å bruke samsvar med standarden som bevis på overholdelse av relevante lovgivningskrav. Selskaper som skal sende medisinsk utstyr til EU-land vil bli vurdert i henhold til EN ISO 13485:2016-versjonen fra 1. april 2019.

ISO 16949-standarden er en standard som spesifiserer kravene til kvalitetsstyringssystemer, spesielt for bilindustrien. Den er utformet for å harmonisere ulike vurderings- og sertifiseringspraksiser globalt i forsyningskjeden for bilindustrien. Standarden ble først utgitt av Den internasjonale standardiseringsorganisasjonen (ISO) i 1999, og ble sist revidert i 2016. Den gjeldende versjonen er ISO 16949:2016. Når ISO 16949-standarden kombineres med kundespesifikke krav, fastsetter den også kravene for selskaper som produserer biler, tjenester og reservedeler. Den nyeste versjonen av standarden er redesignert basert på ISO 9001-standarden fra 2015, og er helt i samsvar med strukturen og kravene til kvalitetsstyringssystemet.