Produkter for travel (15)

Logistikk

Logistikk

Vår logistikkservice er designet for å tilby en komplett og integrert løsning til våre kunder. Vi håndterer alle aspekter av forsyningskjeden, fra mottak av råvarer til levering av ferdige produkter. Vårt erfarne team sørger for nøye oppfølging i hver fase, noe som garanterer optimal effektivitet og overholdelse av leveringstider. Ved å velge vår logistikkservice får du total sinnsro, vel vitende om at produktene dine er i gode hender. Vi forplikter oss til å levere en service av høy kvalitet, med særlig oppmerksomhet på detaljer og kundetilfredshet. Vår logistikkservice er en pålitelig partner for alle dine transport- og distribusjonsoperasjoner.
Skreddersydde løsninger Kameraer 3D

Skreddersydde løsninger Kameraer 3D

Visionerf's tilpassede løsninger tilbyr en skreddersydd tilnærming for å møte de unike behovene til hver kunde. Enten det er å utvikle et nytt produkt eller tilpasse et eksisterende, jobber Visionerf tett med kundene for å co-utvikle løsninger som passer perfekt til deres krav. Denne skreddersydde tjenesten sikrer at hver løsning er optimalisert for kundens spesifikke applikasjoner, og gir maksimal effektivitet og ytelse. Tjenesten for tilpassede løsninger er ideell for bedrifter som trenger spesialutstyr eller systemer som ikke er lett tilgjengelige på markedet. Ved å samarbeide med Visionerf kan kundene dra nytte av selskapets omfattende ekspertise og erfaring innen industrielle visjonssystemer, noe som sikrer at deres tilpassede løsning er av høyeste kvalitet og ytelse. Denne tjenesten forbedrer ikke bare kundens drift, men gir også en betydelig avkastning på investeringen ved å optimalisere prosesser og forbedre produktiviteten.
Validering av satser: VS VP - Kontroll av varmebehandling av hermetikk

Validering av satser: VS VP - Kontroll av varmebehandling av hermetikk

Mål: Å levere en validert industriskala med utarbeidelse av en målerapport, testing under full belastning og reelle produkter Metodikk for validering av skalaer Evaluering på stedet: instrumentert oppfølging med den vanlige skalaen og en autoklav under full belastning Testfase: – endring av syklus – oppfølging og analyse av resultatene Valideringsprosess: – kontroll av de organoleptiske kvalitetene – verifisering av oppnåelse av dine mål ved multiplikasjon av målepunktene FORPLIKTELSER Rask implementering av tilpasninger Garanti for integriteten til emballasjen din Metodologiske anbefalinger som sikrer reproduksjon av ytelsen
Våre tjenester - Og vår ekspertise

Våre tjenester - Og vår ekspertise

Bfast System setter ære i å støtte sine kunder i hver fase av gjennomføringen av prosjektene deres. Fra design til implementering, inkludert utvikling, sikrer vi kontinuerlig oppfølging for vellykkede operasjoner!
Eiendomsforvaltningsprogramvare

Eiendomsforvaltningsprogramvare

Komplett nettbasert løsning for den overordnede ledelsen av ditt eiendomsbyrå
Biometrisk Nøkkelbrikke Leser - Tjenester for Bedrifter

Biometrisk Nøkkelbrikke Leser - Tjenester for Bedrifter

Biometrisk teknologi til tjeneste for bedrifter Fordelene: Rask avkastning på investeringen (ingen kjøp av ID-kort). Sentralisering av registrering Datasikkerhet (kryptering av biometriske data) Reduksjon av risikoen for identitetsfalskneri Som et supplement til tradisjonelle ID-kortterminaler, tilbyr Bodet Software biometriske lesere. Biometrisk teknologi gjør det mulig å frigjøre seg fra begrensningene knyttet til ID-kort (tap, glemsel, slitasje...) og gir stor brukervennlighet for både ansatte og HR-ledere. Vi vil gjerne påpeke at bruken av biometriske enheter er underlagt regulering. Vi oppfordrer derfor til å sette seg inn i gjeldende lovgivning i ditt land. I Frankrike, ifølge vedtaket fra 20. september 2012 fra CNIL, er biometriske enheter ikke tillatt for å kontrollere arbeidstiden til ansatte. De
Energibesparelser på autoklaver - Tjenester

Energibesparelser på autoklaver - Tjenester

Mål: Oppnå energigevinster på autoklaver ved å arbeide med din skala Metodikk for energigevinster på autoklaver Evaluering på stedet: instrumentert oppfølging med den vanlige skalaen og en autoklav i full belastning Studie av reguleringsparametere Testfase: 1 til 3 endringer av skalaen (delvis belastning) Korrigering av reguleringsparametere Validering av den optimaliserte skalaen: kontroll av den nye skalaen og verifisering av målene med autoklav i full belastning FORPLIKTELSER Rask implementering av tilpasninger: 1 til 3 dager per skala Levering av en fullstendig rapport som inkluderer: resultatene oppnådd i forhold til de fastsatte målene Validering VS eller VP for enhver programendring Garanti for integriteten til emballasjen din Rådgivning for tilpasning av de optimaliserte programmene til dine fremtidige oppskrifter Ingen betydelig materiell investering
Eliminering av Deformasjoner - Utvikling av Standarder for Emballasjens Integritet

Eliminering av Deformasjoner - Utvikling av Standarder for Emballasjens Integritet

Mål: Unngå irreversible deformasjoner av emballasjen din Metodikk for eliminering av deformasjoner Evaluering på stedet: – Instrumentering av emballasjen din med vårt sporingssystem (temperatur, trykk, deformasjon) – Oppfølging av en standard syklus – Analyse av registreringene Testfase: – Utvikling av nye standarder – Oppfølging av deformasjoner av de modifiserte standardene Valideringsprosess: – Måling under delvis belastning – Bekreftelse av resultater ved full belastning FORPLIKTELSER Rask implementering av tiltak Garanti for integriteten til emballasjen din Overføring av kompetanse for selvstendig bruk av deformasjonssystemet Validering VS eller VP for enhver endring av standarder
FDA Kartlegging - AXITherm åpner dørene til det amerikanske markedet

FDA Kartlegging - AXITherm åpner dørene til det amerikanske markedet

Mål: Å levere en mappe med nødvendige data for deklarasjon av sterilisert eller pasteurisert produkter (syreholdige produkter) til de amerikanske myndighetene. FDA-kartlegging Metodikk for en FDA-kartlegging Evaluering på stedet: • Studie av utstyr, energitilførsel, lastplan Testfaser: • Temperaturfordeling. Dette tilsvarer en kartlegging av kammeret. • Varmefordeling. Denne studien sikrer at tilførsel av komprimert luft i autoklaven ikke forstyrrer varmeoverføringen. • Varmepenetrasjon. Dette er for å validere steriliseringsverdien i kjernen av produktet. Valideringsprosess: • Analyse av målinger og tolkning i lys av suksesskriteriene anerkjent av FDA. • Bestemmelse av dataene for den termiske prosessen som skal nevnes på deklarasjonsformularen.
Cellkartlegging - Temperaturfordeling Tilpasset Celler

Cellkartlegging - Temperaturfordeling Tilpasset Celler

Mål: Identifisere kalde punkter i utstyret ditt, Overholde spesifikasjonene fra dine oppdragsgivere (sertifiseringsorganer, dagligvarehandel, aktører innen næringsmiddelindustrien) Metodikk for kartlegging av celle Evaluering på stedet: – Definering av antatte "kritiske" områder – Studie av verkstedet Testfase: – Optimal fordeling av mange sensorer på etasjene – Måling av temperaturer, trykk på hvert trinn – Gjentakelse av målingen Valideringsprosess: – Måling av to sykluser under full belastning – Avlesning og tolkning av de oppnådde verdiene – Tilpasning av protokollen mulig FORPLIKTELSER Utarbeidelse av en rapport innen 30 dager som oppsummerer kravene fra søkeren Sammenligning av resultatene med akseptkriteriene Anbefalinger for optimalisering: – reguleringsparametere – rekonstruksjon av skalaer – lastplan
Ferieutleieprogramvare

Ferieutleieprogramvare

Den komplette nett-løsningen for alle eiendomsmeglere som tilbyr sesongbaserte utleieeiendommer.
Skalaoptimalisering og produktivitetsgevinster - Tjenester

Skalaoptimalisering og produktivitetsgevinster - Tjenester

Mål: Muliggjøre produktivitetsgevinster gjennom et justert industrielt skjema Metodikk for forbedring av produktivitet Evaluering på stedet: instrumentert oppfølging med det vanlige skjemaet og en autoklav i full belastning Studie av produksjonsmiljøet (lasting) Testfase: 1 til 3 endringer av skjemaet (delvis belastning) Forslag til nye lastplaner Validering av det optimaliserte skjemaet: kontroll av det nye skjemaet og verifisering av målene med autoklav i full belastning Forpliktelser Rask implementering av tilpasninger: 1 til 3 dager per skjema Levering av en omfattende rapport som inkluderer: resultatene oppnådd i forhold til de fastsatte målene Validering VS eller VP for enhver programendring Integritet garantert for emballasjen din Rådgivning for tilpasning av de optimaliserte programmene til dine fremtidige oppskrifter Ingen betydelig materiell investering
Autoklavkartlegging - Kvalifisering av autoklav og kontinuerlig steriliseringsapparat

Autoklavkartlegging - Kvalifisering av autoklav og kontinuerlig steriliseringsapparat

Mål: Identifisere kalde punkter i utstyret ditt, Abonnere på spesifikasjonene fra dine oppdragsgivere (sertifiseringsorganer, storhandel, aktører innen næringsmiddelindustrien) Metodikk for kartlegging av autoklave Evaluering på stedet: – Definering av antatte "kritiske" områder – Studie av verkstedet Testfase: – Optimal fordeling av fem sensorer per kurv – Måling av temperaturer, trykk ved hvert trinn – Gjentakelse av målingen Valideringsprosess: – Måling av to sykluser med full belastning – Avlesning og tolkning av de oppnådde verdiene – Tilpasning av protokollen mulig FORPLIKTELSER Utarbeidelse av en rapport innen 30 dager som oppsummerer kravene fra forespørselen Sammenligning av resultatene med akseptkriteriene Anbefalinger for optimalisering: – reguleringsparametere – rekonstruksjon av skalaer – lastplan
Optimalisering av produktkvalitet - Forbedring av produkter gjennom skalajustering

Optimalisering av produktkvalitet - Forbedring av produkter gjennom skalajustering

Mål: Forbedre ditt steriliserte eller pasteuriserte produkt ved tilpasning av skalaen. Metodikk for optimalisering av produktkvaliteter Evaluering på stedet: • instrumentert oppfølging med den vanlige skalaen og en autoklav i full belastning Testfaser: • 1 til 3 endringer av skalaen (delvis belastning) Validering av den optimaliserte skalaen: • kontroll av den nye skalaen og verifisering av målene med autoklav i full belastning FORPLIKTELSER Rask implementering av tilpasninger: 1 til 3 dager per skala Levering av en omfattende rapport som inkluderer resultatene oppnådd i forhold til de fastsatte målene Validering VS eller VP for enhver endring av programmet Integritet garantert for emballasjen din Rådgivning for tilpasning av de optimaliserte programmene til dine fremtidige oppskrifter Ingen betydelig materiell investering
Oppskrift Design - Utvikling av Nye Pasteuriserte eller Steriliserte Produkter

Oppskrift Design - Utvikling av Nye Pasteuriserte eller Steriliserte Produkter

Mål: Utvikle steriliserte produkter med dobbel kompetanse innen materialer og standarder Formulering Metodikk for opprettelse av oppskrifter Innledning: • Felles utarbeidelse av kravspesifikasjonen: definisjon av behov og begrensninger (regulering, eksisterende utstyr, målgruppe) • Bygging av en strukturert tidsplan med valideringsfaser Testfase: • Utvalg av ingredienser som støtter steriliserings- og aldringsprosessen • Definering av eksperimentelle planer (type Taguchi) • Gjennomføring av tester: prøvetaking, utvikling av standarder og storskala produksjon • Analyse og tolkning av resultater Valideringsprosess: • Organisering av sensoriske tester • Oppfølging av fremdriften i forhold til den opprinnelige tidsplanen FORPLIKTELSER Kontrakt om konfidensialitet og begrenset bruk av dine data for å løse dine problemer Levering av mellomrapporter og en oppsummeringsrapport ved slutten av intervensjonen