Produkter for iso audit (9)

ISO 27001-systemet er rettet mot beskyttelse av ikke bare personopplysninger, men også alle dataene til virksomheten. Systemet beskytter også all informasjon i ulike former, inkludert nettbaserte data og papirbaserte data. Det viktige her er at toppledelsen tror på og eier systemet, og at alle ansatte deltar. I ISO 27001-systemet er risikovurderinger sentrale. Risikovurderingsarbeidet inkluderer en rekke aktiviteter for å behandle, forebygge, håndtere og redusere risikoer. Disse aktivitetene må optimaliseres i henhold til virksomhetens risikomiljø og mål. For at risikovurderingene skal forbli effektive, er det nødvendig med kontinuerlige forbedringsarbeider.

Matvaresikkerhet har blitt et stadig viktigere tema. På den ene siden reduseres matressursene, mens på den andre siden blir problemene knyttet til eksisterende matvarer, på grunn av ulike faktorer, stadig mer uoversiktlige. Årsaken til at matvaresikkerhet er så viktig, er det faktum at mer enn to hundre sykdommer i dag er forårsaket av mat. Ulike allergiske reaksjoner, lammelser og dødsfall er blant de mange problemene som truer menneskers helse. Hvis ikke tilstrekkelig oppmerksomhet blir gitt til matvaresikkerhet, vil alle, spesielt gravide kvinner, spedbarn, små barn og eldre, med andre ord personer med svekket immunforsvar, stå overfor permanente skader og livstruende risiko.

Informasjon, uansett hvilken form den tar eller hvilken betydning den har når den deles eller samles, må alltid beskyttes på en passende måte. Mens mange eiendeler kan gjenopprettes ved tap, har tapt informasjon ingen økonomisk verdi. Derfor øker viktigheten av informasjon og nødvendigheten av å beskytte den i dagens skiftende og utviklende forhold. Informasjon kan brukes og lagres på mange måter; i skriftlige og elektroniske formater, muntlig, i ansattes hukommelse, og på mange andre måter. Informasjonssikkerhet beskytter informasjonen mot et bredt spekter av farer og trusler for å sikre forretningskontinuitet, minimere økonomiske tap og maksimere avkastningen på forretningsmuligheter og investeringer. Informasjon kan finnes i mange former. Den kan være skrevet og trykt på papir, lagret elektronisk, sendt via post eller ved hjelp av elektroniske midler, vist i filmer, eller uttrykt muntlig under samtaler.

TÜRCERT hjelper organisasjoner med prosessen for ISO-registrering i henhold til ISO 9001: 2015. TÜRCERTs ekspertkonsulenter gir kontinuerlig rådgivning i prosessen for å oppnå en ISO-sertifisering, samtidig som de sikrer at det endelige resultatet er i samsvar med organisasjonens kvalitetsmål. Noen selskaper velger denne ruten for å dra nytte av markedsføringsfordelene som følger med å være en registrert organisasjon. Andre kan bestemme seg for å gå gjennom denne prosessen for å vise en strukturell tilnærming i sin forretningsmetodikk; andre ønsker akkreditering på grunn av press fra leverandørene. Den vanligste grunnen er imidlertid at ISO 9001: 2008 gir et solid grunnlag for å øke konsistensen av et produkt eller en tjeneste, og dermed øke kundetilfredsheten.

Som KALİTÜRK® tilbyr vi dere Miljøledelsessertifikat ISO 14000, som ikke er en produktstandard, men en systemstandard, og som fokuserer mer på hvordan noe produseres enn hva som produseres. Den er basert på overvåking av miljøprestasjon og kontinuerlig forbedring. Den krever overholdelse av betingelser definert av relevant lovgivning og forskrifter knyttet til miljøfaktorer. For å definere ISO 14001:2004 Miljøledelsessystemet (MLS eller EMS på engelsk) med generelle beskrivelser, kan vi si at: 1. Miljøledelsessystemet er en syklus av kontinuerlig planlegging, implementering, gjennomgang og forbedring av aktiviteter som organisasjonen utfører for å oppfylle sine miljømessige forpliktelser. 1.1. Miljøprestasjon tar ikke hensyn til interessene og synspunktene til relevante parter. Derfor utvides mulighetene for forbedring til å inkludere effekten av opplæring og samfunnsdeltakelse på organisasjoners aktiviteter og atferd, i tillegg til å redusere negative miljøeffekter.

Kvalitetsstyringsprinsipper refererer til kriteriene som sikrer at produktet eller tjenesten behandles på en disiplinert måte i prosessene, fra produksjon til forbruker, for å møte kundens ønsker og forventninger (kvalitet) på en kontinuerlig basis.

ISO 16949-standarden er en standard som spesifiserer kravene til kvalitetsstyringssystemer, spesielt for bilindustrien. Den er utformet for å harmonisere ulike vurderings- og sertifiseringspraksiser globalt i forsyningskjeden for bilindustrien. Standarden ble først utgitt av Den internasjonale standardiseringsorganisasjonen (ISO) i 1999, og ble sist revidert i 2016. Den gjeldende versjonen er ISO 16949:2016. Når ISO 16949-standarden kombineres med kundespesifikke krav, fastsetter den også kravene for selskaper som produserer biler, tjenester og reservedeler. Den nyeste versjonen av standarden er redesignert basert på ISO 9001-standarden fra 2015, og er helt i samsvar med strukturen og kravene til kvalitetsstyringssystemet.

ISO / TS 16949: 2009, sammen med ISO 9001: 2008, definerer kravene til kvalitetsstyringssystemet for design og utvikling, produksjon, og om nødvendig montering og service av produkter relatert til bilindustrien. ISO / TS 16949: 2009 kan anvendes på anleggene til organisasjonen som produserer deler spesifisert av kunden for produksjon og / eller tjenester. Støttefunksjoner, enten på stedet eller eksternt (som design sentre, hovedkontor og distribusjonssentre), utgjør en del av stedet for revisjonen fordi de støtter stedet, men kan ikke oppnå sertifisering alene i henhold til ISO / TS 16949: 2009. ISO / TS 16949: 2009 er anvendelig gjennom hele forsyningskjeden i bilindustrien.

ISO 13485-sertifikatet er faktisk ikke et absolutt krav for CE-merket medisinsk utstyr i henhold til EU-direktivene for medisinsk utstyr. Likevel blir det ansett som en harmonisert standard av Europakommisjonen. For overgangen til ISO 13485:2016-versjonen har medisinsk utstyrsprodusenter fått en overgangsperiode frem til 28. februar 2019. Produsentene må oppfylle kravene i ISO 13485:2016-versjonen innen denne datoen for å opprettholde sine eksisterende ISO 13485-sertifikater. Denne siste versjonen er i samsvar med EU-direktivene for medisinsk utstyr. Standardharmonisering tillater produsentene å bruke samsvar med standarden som bevis på overholdelse av relevante lovgivningskrav. Selskaper som skal sende medisinsk utstyr til EU-land vil bli vurdert i henhold til EN ISO 13485:2016-versjonen fra 1. april 2019.